К медоборудованию предъявляются особые требования. Я сейчас тружусь в одной компании, занимающейся торговлей медоборудованием. Так вот, компания не может даже воронку к отоскопу продать, если у нее нет действительных на данный момент сертификатов. То же самое с клиникой - не может главврач заслать гонца на рынок за аккумулятором - нужен сертификат и декларация соответствия, разрешающий применять данную запчасть в медприборе.
Конечно, потихоньку мудрить с запчастями можно. Стерилизовать "одноразовые" воронки, использовать аккумуляторы GP вместо фирменных и т.д., многие так и делают. Но есть небольшая вероятность, что при возникновении проблем с пациентом или оборудованием спросят "кто тут инженерил?", и Кулибина строго накажут.