Dr.Nathalie Опубликовано 21 Марта, 2007 в 15:00 Жалоба Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2007 в 15:00 Мы не успели помочь Алине Хоменко. Может быть, мы успеем помочь маленькому Никите? Я знаю этого ребенка с первых часов его жизни - так получилось, что я вывозила его из НИИАГ им. Отта в ДГБ№1. И я искренне хочу, чтобы он жил и радовал свою замечательную маму! Поможем! Кто не знает Лену? Лену знают все Кто не знает, загляните на Литлван в тему про отказничков на Авангардной. Без Лены там ничего бы не было: ни сухих поп, ни детской гигиены, ни всего остального, по длинному списку. Она душа и организатор проекта помощи этим малышам. Никиткин папа – наш донор. В общем, замечательные люди, побольше бы таких.Но так случилось, что теперь помощь нужна самой Лене. Вернее – ее сыну, Никите. Рискую получить по башке за инициативу, но просто нет уже сил смотреть, как они при нулевом бюджете что-то такое пытаются выкроить. Лена надеется, что у них получится справиться самим, потому что «другим нужнее, просить неудобно» и т.д. Я так прикинула и решила, что мне просить удобно. Я для Никитоса еще десять раз попрошу. Надо будет – исполню танец с саблями и спою, лишь бы помогло. БОльшую часть своей маленькой жизни Никитка провел в больнице. Это такой маленький стойкий солдатик, который борется с болезнью и уже почти победил. Почти, потому что нужна еще одна (пятая!) операция на сердце. В Питере ее не делают. Надо ехать в Москву, в Бакулева, где без денег не вздохнуть, не выдохнуть. Зато там крыша золотая и все такое… Квоты на эту операцию нет (. Не только для иногородних, но и для москвичей. Такого рода операции делаются только на коммерческой основе. Кардиохирургами были предложены Мюнхен, Вильнюс и Москва. Почему поехали в Москву? 1. Дешевле 2. Если что есть возможность перевезти в Питер в случае чего к врачам, который знают ребёнка, как облупленного. Т.к. Никитос у них на отделении практически живет. К сожалению. По нашей калькуляции получается, что родителям справиться самим ну никак не получится. По деньгам сейчас ситуация такая: 147500 - оплачивают "Детские сердца". Но есть еще расходы, которые фонд не оплатит: 30000 пребывание на отделении 10 дней. На самом деле, 10 дней – минимум. Форс-мажор не учитываем. 14800 - дорога (так как Никитос такой тяжелый и у него (цитирую врача):возникновение инфекционного заболевания несет для этого ребенка высокий риск развития бак.эндокардита. Длительное нахождение в условиях реанимации (11 месяцев), практическая непрерывная антибакт. терапия привели, вероятно, к формированию иммунодефицитного состояния. Поэтому посещение мест, где находится большое количество людей (детей), Сорокину Никите противопоказано. То есть ехать нужно в отдельном купе. Есть договорённость, что его даже посадят в поезд до начала посадки других пассажиров. 13500 за 5 дней - консервативное лечение. Реанимацию ДС оплачивают, но только один день. Если какие-то сложности с этим "лёгким" мальчиком, то 5500 ещё в сутки. Учитывая специфику Бакулева, могут возникнуть и еще доп.расходы. Но по минимуму у нас насчиталось 70 тыс. рублей Чтобы не возникало вопросов, я специально пишу подробно, т.к. на нашем форуме очень много новых людей (и это здорово!!!), и далеко не все в курсе Лениной ситуации. В семье трое детей, Никита младший. Ему требуется ежемесячное дорогостоящее лечение (лекарства, массажи), папа уже завязался в узел, пытаясь заработать на всех. Но сейчас создалась уже такая ситуация, когда не попросить о помощи невозможно. Они сами не справятся. Хотела кратенько, чтобы не отнимать много времени, а не получилось В общем, давайте поддержим круговорот добра в природе. Нужно попробовать собрать 70 000рублей. фотки Никитоса Скопировано с литлвана. 41001128907435 - номер кошелька Yandex-деньги для Никиты Сорокина! Никита родился 21.04.05 с весом 3770/52 см по Апгар 7/8. Кесарево сечение. Диагноз при рождении: ВПС, атрезия трехстворчатого клапана, единственный желудочек, атрезия легочной артерии, ДМПП, ОАП. Операции: шунт по Брелоку справа (остановка 2 минуты) ИВЛ – 35 суток, удаление серомы средостения ИВЛ – 15 суток, устранение критического стеноза легочной артерии (декомпрессия правого желудочка) ИВЛ – 16 суток, пликация диафрагмы справа ИВЛ- 14 суток. До 10 месяцев жизни стойкая кислородозависимость. Постоянно рецидивирующая пароксизмальная атриовентрикулярная тахикардия (220-250). Диагностическая ларингоскопия: правосторонний паралич гортани. УЗИ сердца: выпотов нет. Движения диафрагмы симметричные. Полость правого желудочка в динамике увеличивается. Сохраняется выраженная трабекулярность. Сократительная функция в норме. ЛА V – 2 м/сек. Регургитация I ст. Трехстворчатый клапан 1,6 см. Скорость кровотока 0,8 м/с. Гемодинамика компенсирована. УЗИ мозга: макроструктура мозга не нарушена. На данное время: Диагноз: ВПС, атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой, ДМПП. Приступы пароксизмальной тахикардии с частотой 5-6/ 4 дня с перерывом 2 месяца. Невропатолог: темповая задержка «большой моторики». Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
igmillmd Опубликовано 11 Июня, 2007 в 13:37 Жалоба Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2007 в 13:37 www.bakulev.ru, можно в личку самому Л. Бокерия Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
feldsher-17 Опубликовано 11 Июня, 2007 в 16:17 Жалоба Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2007 в 16:17 Жалко ребёночка, такой симпатяга. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Гость galigri Опубликовано 9 Сентября, 2007 в 15:08 Жалоба Поделиться Опубликовано 9 Сентября, 2007 в 15:08 Мы не успели помочь Алине Хоменко. Может быть, мы успеем помочь маленькому Никите? Я знаю этого ребенка с первых часов его жизни - так получилось, что я вывозила его из НИИАГ им. Отта в ДГБ№1. И я искренне хочу, чтобы он жил и радовал свою замечательную маму! Поможем! Скопировано с литлвана. 41001128907435 - номер кошелька Yandex-деньги для Никиты Сорокина! Никита родился 21.04.05 с весом 3770/52 см по Апгар 7/8. Кесарево сечение. Диагноз при рождении: ВПС, атрезия трехстворчатого клапана, единственный желудочек, атрезия легочной артерии, ДМПП, ОАП. Операции: шунт по Брелоку справа (остановка 2 минуты) ИВЛ – 35 суток, удаление серомы средостения ИВЛ – 15 суток, устранение критического стеноза легочной артерии (декомпрессия правого желудочка) ИВЛ – 16 суток, пликация диафрагмы справа ИВЛ- 14 суток. До 10 месяцев жизни стойкая кислородозависимость. Постоянно рецидивирующая пароксизмальная атриовентрикулярная тахикардия (220-250). Диагностическая ларингоскопия: правосторонний паралич гортани. УЗИ сердца: выпотов нет. Движения диафрагмы симметричные. Полость правого желудочка в динамике увеличивается. Сохраняется выраженная трабекулярность. Сократительная функция в норме. ЛА V – 2 м/сек. Регургитация I ст. Трехстворчатый клапан 1,6 см. Скорость кровотока 0,8 м/с. Гемодинамика компенсирована. УЗИ мозга: макроструктура мозга не нарушена. На данное время: Диагноз: ВПС, атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой, ДМПП. Приступы пароксизмальной тахикардии с частотой 5-6/ 4 дня с перерывом 2 месяца. Невропатолог: темповая задержка «большой моторики». Есть благотворительный фонд "Российские ассамблеи": http://www.moscowball.ru/NEW/indexes/charity.htm Один знающий человек сказал, что можно обратиться туда, но лучше, если это сделает сама мать мальчика или кто-то из ее родственников. Координаты фонда, по которым можно получить информацию и обратиться за помощью: Tel./fax: +7 (495) 698-12-26; 232-47-69; 8-901-532-29-13 E-mail: info@moscowball.ru Удачи! С уважением Галина Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Рекомендуемые сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете написать сейчас и зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, авторизуйтесь, чтобы опубликовать от имени своего аккаунта.