Ну, здесь, предполагает быть в том числе и вегетативный дисбаланс. Но несмотря на этот универсальный дестабилизирующий миокард механизм, одного его для формирования постоянной формы МА недостаточно. Кстати, никогда не слышал, что купировать пароксизм МА можно вагусными пробами. Я о другом: о связи пароксизмов МА с изменениями мозговой активности, сродни таковой при эпилепсии, мигрени.. И о практическом аспекте этого, так сказать.
Применение клоназепама при пароксизмальной форме мерцательной аритмии неревматической этиологии показало следующую эффективность: результат был оценен как «отличный» — у 17,1% пациентов, «хороший» — у 52,9%, удовлетворительный — 17,1%, отсутствие эффекта было зафиксировано у 12,9%. ( взято отсюда -
http://paininfo.ru/events/veinconference/1369.html ) Имеется в виду, конечно, его применение в комплексной антиаритмической терапии. Как в большинстве случаев- мнение отдельной кафедры? Никто не в курсе серьезные исследования по данному вопросу проводились?